Syntéza amfetamínu z jedného hrnca z P2NP pomocou NaBH4/CuCl2 (v mierke 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Potom extrahujete "voľnú bázu" z vodnej fázy a neextrahujete vodnú fázu. To bolo nelogické .
IPA sa v návode odparila a vychádza z nej olej. Olej s vodou, myslím.
Prečo ste v návode použili IPA @William Dampier?
IPA sa v návode odparila a vychádza z nej olej. Olej s vodou, myslím.
Prečo ste v návode použili IPA @William Dampier?
Áno, môže sa stať, že som bol alebo stále som trochu zmätený, ale "to extract" má význam vytiahnuť niečo, dostať niečo von alebo vybrať niečo. Ale aj v receptoch je zavádzajúce, že sa extrahuje vodná fáza, žiaľ, neviem presný anglický termín a ako sa používa.
Ak urobím porovnanie s variantom Al/Hg, kde tiež extrahujeme voľnú bázu po pridaní zásady, IPA je tiež obsiahnutá vo vodnej vrstve, ale tu sušíme nad MgSO4 v mrazničke a na extrakciu používame petroléter. ktorý neskôr odparíme. Je možné, že postup je odlišný z dôvodu vysokého škálovania, pretože tieto kroky sa oplatí vykonať len v laboratórnom meradle. Možno by nám na túto otázku mohli odpovedať odborníci. Ale ak by tu nemalo dôjsť k sušeniu, v každom prípade treba zaregistrovať stratu výťažku o obsiahnutú vodu.
Ak urobím porovnanie s variantom Al/Hg, kde tiež extrahujeme voľnú bázu po pridaní zásady, IPA je tiež obsiahnutá vo vodnej vrstve, ale tu sušíme nad MgSO4 v mrazničke a na extrakciu používame petroléter. ktorý neskôr odparíme. Je možné, že postup je odlišný z dôvodu vysokého škálovania, pretože tieto kroky sa oplatí vykonať len v laboratórnom meradle. Možno by nám na túto otázku mohli odpovedať odborníci. Ale ak by tu nemalo dôjsť k sušeniu, v každom prípade treba zaregistrovať stratu výťažku o obsiahnutú vodu.
Čo je to . Dnes som vykonal malý test. na 25g p2e.g. som jemne zvýšil hodnotu CuCl2 a teplotu o 2 stupne počas refluxu.. dostal som taký krásny olej. bohužiaľ som nemal so sebou destilátor a testy boli vykonané v teréne. Myslím, že ho stačí ešte trochu pretrieť a bude dokonalý. veľký výkon sa zdá. jemná, ale výrazná vôňa
Mám ešte jednu otázku, bude kaskádová absorpcia pozostávajúca z pufra a dvoch Dreschlových podložiek naplnených 10 % roztokom zásady schopná odstrániť zápach, ktorý sa uvoľňuje počas reakcie? všetko, samozrejme, vopred pripojené k chladiču. schéma má vyzerať približne takto. modrá hadica vedúca z chladiča do tlmiča pripojená k niplu. potom ide do buchnerovej banky, v ktorej je 10 % roztok zásady, bočný vývod banky je pripojený k hadici, ktorá je zavedená do druhej takejto banky s rovnakým roztokom, a nakoniec je namontovaná hadica, ktorá sa pripája k uhlíkovému filtru a ventilátoru.
Last edited by a moderator:
Všetko to pôsobí veľmi ťažkopádne.
Možno by bol jednoduchší systém s výkonným odsávačom, uhlíkovým filtrom a podľa možnosti medzi ozónom, ktorý by vyčistil výstupný vzduch a vyšiel čistý bez zápachu.
po pridaní 25% roztoku NaOh, oddelení fáz, som pridal 1/3 dcm objemu vodného roztoku. moja otázka, pri akej teplote mám destilovať? podľa mňa je v tomto roztoku okrem voľnej bázy ešte voda, IPA a dcm, mám pravdu? potom destilácia pri ok 83 stupňov?roztok začne vrieť niekde okolo 50 stupňov, na akú teplotu ho treba zvýšiť?