Sinteza amfetamina iz P2NP z NaBH4/CuCl2 v enem loncu (merilo 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Nato iz vodne faze izločite "prosto bazo", vodne faze pa ne izločite. To je bilo nelogično.
IPA je bil v navodilih izparjen in iz njega se izloči olje. Mislim, da je olje z vodo.
Zakaj ste v navodilih uporabili IPA @William Dampier?
IPA je bil v navodilih izparjen in iz njega se izloči olje. Mislim, da je olje z vodo.
Zakaj ste v navodilih uporabili IPA @William Dampier?
Da, morda je res, da sem bil ali še vedno sem nekoliko zmeden, vendar ima "to extract" pomen izvleči kaj ven, dobiti kaj ven ali odvzeti kaj ven. Toda tudi v receptih je zavajajoče, da se ekstrahira vodna faza, žal ne poznam natančnega angleškega izraza in načina njegove uporabe.
Če naredim primerjavo z varianto Al/Hg, kjer po dodatku alkalije prav tako ekstrahiramo freibazo, je IPA prav tako vsebovan v vodni plasti, vendar tukaj sušimo nad MgSO4 v zamrzovalniku in za ekstrakcijo uporabimo petroleter, ki ga kasneje izparevamo. Možno je, da je postopek drugačen zaradi visokega skaliranja, saj se koraki izplačajo le v laboratorijskem merilu. Morda bi nam strokovnjaki lahko odgovorili na to vprašanje. Če pa tu ne pride do sušenja, je treba v vsakem primeru zabeležiti izgubo pri donosu zaradi vsebovane vode.
Če naredim primerjavo z varianto Al/Hg, kjer po dodatku alkalije prav tako ekstrahiramo freibazo, je IPA prav tako vsebovan v vodni plasti, vendar tukaj sušimo nad MgSO4 v zamrzovalniku in za ekstrakcijo uporabimo petroleter, ki ga kasneje izparevamo. Možno je, da je postopek drugačen zaradi visokega skaliranja, saj se koraki izplačajo le v laboratorijskem merilu. Morda bi nam strokovnjaki lahko odgovorili na to vprašanje. Če pa tu ne pride do sušenja, je treba v vsakem primeru zabeležiti izgubo pri donosu zaradi vsebovane vode.
Kaj se dogaja . Danes sem izvedel majhen test. na 25 g p2e.g. sem med refluksom nežno zvišal vrednost CuCl2 in temperaturo za 2 stopinji .. dobil sem tako lepo olje. žal nisem imel destilatorja s seboj in testi so bili opravljeni na terenu. Mislim, da je dovolj, da ga še malo obrišem, in bo popolno. zdi se, da velika učinkovitost. nežen, a izrazit vonj
Imam še eno vprašanje, ali bo kaskadna absorpcija, sestavljena iz pufra in dveh Dreschlovih pralnikov, napolnjenih z 10-odstotno raztopino alkalij, lahko odpravila vonj, ki se oddaja med reakcijo? vse seveda vnaprej povezano z radiatorjem. shema naj bi bila videti nekako takole. modra cev, ki vodi od hladilnika do pufra, priključena na bradavico. nato gre v buchnerjevo bučko, v kateri je 10 % raztopina alkalije, stranski izhod bučke je povezan s cevjo, ki je uvedena v drugo takšno bučko z isto raztopino, na koncu pa je nameščena cev, ki je povezana z ogljikovim filtrom in ventilatorjem.
Last edited by a moderator:
Vse to se zdi zelo okorno.
Morda bi bil enostavnejši sistem z zmogljivim ekstraktorjem, ogljikovim filtrom in, če je mogoče, med ozonom, ki bi očistil izhodni zrak in iz njega prišel čist brez vonjav.
po dodajanju 25-odstotne raztopine NaOh, fazna ločitev, sem dodal 1/3 dcm prostornine vodne raztopine. moje vprašanje, pri kateri temperaturi naj destiliram? po mojem mnenju je v tej raztopini poleg proste baze še vedno voda, IPA in dcm, ali imam prav? nato destilacija pri Ok 83 stopinj?raztopina začne vreti nekje okoli 50 stopinj, na kakšno temperaturo jo je treba dvigniti?