Warning! You are currently using a domain is accessible on the regular internet, not on Tor. For better privacy and security, please use our onion domain instead.
Sinteza amfetamina iz P2NP z NaBH4/CuCl2 v enem loncu (merilo 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Voda in IPA se tudi odlično mešata, vendar sem iz točk 6 in 7 prebral, da se najprej doda IPA, nato pa se plast loči. Po mojem mnenju se prej postavlja vprašanje, zakaj se namesto IPA ne uporabi v vodi netopen petrol eter, zaradi česar bi bila količina vode, ki jo je treba odstraniti, manjša. Iz kakršnega koli razloga se tu sušenje sploh ne izvaja.
tako sem naredil. ali pa bi to lahko povzročil previsok pH amina. mislim, da je preveč alkalen. na trakovih skoraj ni videti razlike, vendar se mi zdi, da je pH 13-14
naslednjič, ko bo reakcija končana, bom želel znižati pH z ocetno ali klorovodikovo kislino in počasi dvigniti pH na 12 z bazo.
naslednjič, ko bo reakcija končana, bom želel znižati pH z ocetno ali klorovodikovo kislino in počasi dvigniti pH na 12 z bazo.
želim nastaviti vse, kar potrebujem za to reakcijo, nisem prepričan o svojem viru vakuuma, ker prvič delam z vakuumskim uparjanjem, gledam precej poceni vakuumsko črpalko, ki očitno potegne 5 Pa končnega vakuuma.
Če prav razumem, je to precej globok vakuum, kupujem 2L hladno past in jo nameravam uporabiti z vodno/ledeno kopeljo, da bi preprečil vstop IPA v črpalko, vendar kolikor vem, globlji kot je vakuum, hladnejša mora biti hladna past, da preprečim vstop topila v črpalko. Ali je praktično ročno izklopiti in vklopiti vakuumsko črpalko, ko tlak postane zelo nizek? Pri pregledu vakuumskih postopkov in hladnih lovilcev sem ugotovil, da ljudje precej pogosto uporabljajo več kot en hladni lovilec, ali je to samo za zbiranje preostalih hlapov ali obstaja še kakšna druga uporaba, ki je ne razumem?
Če prav razumem, je to precej globok vakuum, kupujem 2L hladno past in jo nameravam uporabiti z vodno/ledeno kopeljo, da bi preprečil vstop IPA v črpalko, vendar kolikor vem, globlji kot je vakuum, hladnejša mora biti hladna past, da preprečim vstop topila v črpalko. Ali je praktično ročno izklopiti in vklopiti vakuumsko črpalko, ko tlak postane zelo nizek? Pri pregledu vakuumskih postopkov in hladnih lovilcev sem ugotovil, da ljudje precej pogosto uporabljajo več kot en hladni lovilec, ali je to samo za zbiranje preostalih hlapov ali obstaja še kakšna druga uporaba, ki je ne razumem?
Pozdravljeni. vakuumski tlak lahko prilagodite s preprostim deljenim vakuumskim ventilom. In prav imate glede odvisnosti temperature hladilne tekočine in vakuumskega tlaka.
Ni vam treba prilagajati pH amfetaminskega olja. Povedal sem o čiščenju amfetamina s kislinsko-bazično ekstrakcijo. Verjetno je vaša vrednost pH 13-14 napaka pri merjenju z metodo (s pH trakovi), kar pomeni, da je v redu.
p.s. Za pridobitev odgovora vam ni treba uporabiti krepkega tiska .
Ni vam treba prilagajati pH amfetaminskega olja. Povedal sem o čiščenju amfetamina s kislinsko-bazično ekstrakcijo. Verjetno je vaša vrednost pH 13-14 napaka pri merjenju z metodo (s pH trakovi), kar pomeni, da je v redu.
p.s. Za pridobitev odgovora vam ni treba uporabiti krepkega tiska .
Črpalk ne morem komentirati, razen če gre za njihovo razbijanje. predlagam vam, da si morda ogledate črpalke z vodnim curkom? Uporabiš lahko vodo iz pipe, pri čemer zapraviš veliko vode ALI jo priključiš na recirkulacijsko kopel s prečiščeno vodo in preprosto vodno črpalko (najdeš zmogljive za nizko ceno). to je precej elegantno, mislim, da ima mister G kakšno nit, pa tudi Chemplayer na bitchute.
Če želite to reakcijo izvesti v manjšem obsegu, preprosto vrzite pripravljeno, bazificirano, ohlajeno RM v velik sep, skupaj z nekaj petetra, toluena, ksilena, heksana, nekaj pretresov, nekaj odprtin, badabing badaboom, ponovite trikrat, ekstrakcije bazena preko sušilnega sredstva (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [da, deluje] , NE CaCl2 ali česar koli s kalcijem, ker bo žele).Paziti morate, da uporabite približno toliko topila, kot je navedeno v postopku (seveda v manjšem obsegu), če je organska plast preveč raztopljena, se ne bo tako zlahka obarjala.
Če želite to reakcijo izvesti v manjšem obsegu, preprosto vrzite pripravljeno, bazificirano, ohlajeno RM v velik sep, skupaj z nekaj petetra, toluena, ksilena, heksana, nekaj pretresov, nekaj odprtin, badabing badaboom, ponovite trikrat, ekstrakcije bazena preko sušilnega sredstva (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [da, deluje] , NE CaCl2 ali česar koli s kalcijem, ker bo žele).Paziti morate, da uporabite približno toliko topila, kot je navedeno v postopku (seveda v manjšem obsegu), če je organska plast preveč raztopljena, se ne bo tako zlahka obarjala.