Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Предполагам, че и аз съм глупав... ето какво представлява екстракцията - да се прехвърли от една фаза в друга. в този случай - от водната фаза в неполярната фаза на разтворителя. ето защо тук не се прави екстракция с IPA, защото ipa се смесва с водата и ни дава само разреждане на разтвора... грешно ли е?
Тогава извличате "свободната база" от водната фаза и не `и извличате водната фаза. Това е нелогично .
В инструкциите се изпарява IPA и излиза масло. Масло с вода, мисля.
Защо използвате IPA в инструкциите @William Dampier?
В инструкциите се изпарява IPA и излиза масло. Масло с вода, мисля.
Защо използвате IPA в инструкциите @William Dampier?
Да, може и да е така, аз бях или все още съм малко объркан, но "да извличам" има значение на изваждам нещо, извличам нещо или изваждам нещо. Но и в рецептите е подвеждащо, че се екстрахира водната фаза, за съжаление не знам точния английски термин и как се използва.
Ако направя сравнение с варианта Al/Hg, при който също извличаме фребазата след добавянето на алкали, IPA също се съдържа във водния слой, но тук изсушаваме над MgSO4 във фризера и използваме петролен етер за извличане. който изпаряваме по-късно. Възможно е процедурата да е различна поради високото мащабиране, тъй като стъпките се изплащат само в лабораторен мащаб. Може би експертите биха могли да ни отговорят на този въпрос. Но ако тук не трябва да се извършва сушене, при всички случаи трябва да се регистрира загуба на добив от съдържащата се вода.
Ако направя сравнение с варианта Al/Hg, при който също извличаме фребазата след добавянето на алкали, IPA също се съдържа във водния слой, но тук изсушаваме над MgSO4 във фризера и използваме петролен етер за извличане. който изпаряваме по-късно. Възможно е процедурата да е различна поради високото мащабиране, тъй като стъпките се изплащат само в лабораторен мащаб. Може би експертите биха могли да ни отговорят на този въпрос. Но ако тук не трябва да се извършва сушене, при всички случаи трябва да се регистрира загуба на добив от съдържащата се вода.
Какво се случва . Днес проведох малък тест. на 25g p2e.g. леко повиших стойността на CuCl2 и температурата с 2 градуса по време на рефлукса .. получих такова красиво масло. за съжаление нямах дестилатора с мен и тестовете бяха направени на терен. Мисля, че е достатъчно да го избърша още малко и ще бъде перфектно. голяма производителност изглежда. деликатен, но характерен аромат
Имам още един въпрос, дали каскадната абсорбция, състояща се от буфер и две шайби на Дрешл, пълни с 10% разтвор на алкали, ще може да премахне миризмата, отделяна по време на реакцията. всичко, разбира се, е свързано с радиатора предварително. схемата трябва да изглежда по следния начин. син маркуч, водещ от охладителя към буфера, свързан с нипела. след това той отива към бухнерска колба, в която има 10% алкален разтвор, страничният изход на колбата е свързан с маркуч, който се въвежда в другата такава колба със същия разтвор, и накрая е монтиран маркуч, който се свързва с въглеродния филтър и вентилатора.
Last edited by a moderator:
Всичко това изглежда много тромаво.
Може би би било по-просто една система с мощен екстрактор, въглероден филтър и, ако е възможно, между озон, за да се пречисти въздухът на изхода и да излезе чист без миризми.
след добавяне на 25% разтвор на NaOh, фазово разделяне, добавих 1/3 дкм от обема на водния разтвор. въпросът ми е при каква температура трябва да дестилирам? според мен, освен фребазата, в този разтвор все още има вода, IPA и дкм, прав ли съм? след това дестилация при ок 83 градуса?разтворът започва да кипи някъде около 50 градуса, до каква температура трябва да се повиши?